RELATO DE CASO: DOENÇA DE KAWASAKI

Resumo

A Doença de kawasaki foi descrita, em 1967, por um pediatra japonês, chamado Tomisaku Kawasaki. Definida como uma vasculite sistêmica aguda, o que significa que existe uma inflamação das paredes dos vasos sanguíneos, que pode evoluir para dilatação (aneurismas), principalmente, das artérias coronárias. A causa da doença é incerta, embora se suspeite que haja uma origem infecciosa. Os critérios diagnósticos incluem: febre que persiste além de cinco dias, congestão ocular bilateral não exsudativa, ressecamento de lábios e hiperemia de orofaringe com proeminência das papilas linguais, exantema polimorfo não vesicular que se inicia no tronco e se estende para membros, eritema e edema de mãos e pés que evolui para descamação periungueal, linfadenopatia cervical aguda não supurativa uni ou bilateral superior a 1,5 cm de diâmetro. Os critérios "completos" são: febre acima de cinco dias associada a quatro dos cinco critérios restantes ou a presença de febre e aneurisma coronariano associado a três dos demais critérios. O tratamento consiste no uso imunoglobulina, 2 g/kg em infusão contínua, e ácido acetil salicílico na dose de 100 mg/kg/dia, até o desaparecimento da febre e, a partir daí, 3 a 5 mg/kg/dia para manter o do efeito anti-trombótico até a normalização das plaquetas.